产生原因：

 

　　科学家们经过研究，发现胎儿在母亲子宫里只有8 cm的时候。胎儿的直肠和膀胱是互相连着的，这个沟通的地方称为“肛腔”。胎儿长到第7周的时候，肛腔分为前后两个部分，前面发育成泌尿生殖系统(膀胱、尿道、阴道），后面向会阴部伸展发育形成直肠。从这时候起，直肠和膀胱就成为两个独立的、互不通连的脏器。胚胎第9周时肛门部的肛膜消失，就逐渐形成了肛门。当胚胎第9周时，如遇到各种各样的原因，引起胚胎发育异常，或发育中止时，就可以造成肛门直肠的畸形。

 

　　分类：

 

　　第一型：肛门或直肠狭窄。肛门和直肠都完整而且相通，只是肛门或直肠下端狭窄，管径比正常婴儿细，粪便通过发生困难。

 

　　第二型：肛门膜状闭锁。直肠正常，肛门部有凹陷、肛门与直肠之间有膜状隔阻塞，引起肛门与直肠不相通而大便不得排出。

 

　　第三型：肛门直肠闭锁。直肠下段与肛门皮肤凹陷之间有相当距离，不能大便和排气，这种畸形最多见，约占整个直肠先天性畸形的一半以上。

 

　　第四型：直肠下端闭锁。这些新生儿肛门外形正常，有肛门存在，肛门及肛门括约肌均正常，但肛门与直肠之间有不同距离的间隔，由于这间隔较高，肛门表面基本正常，所以这种类型常被忽视。

 

　　先天性肛门直肠畸形可伴有瘘道，在男婴多见为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠会阴瘘;女婴多为直肠阴道瘘等。当伴有这些瘘道时，常被忽视，往往发现尿内的粪便或尿液混浊时才引起注意。这些病变很容易引起膀胱炎或肾盂肾炎。

 

　　（2）非先天性的婴幼儿肛肠病

 

　　只要家长仔细，这类疾病通常容易被发现。主要有小儿肛周脓肿、小儿直肠脱垂、小儿直肠息肉、小儿肛门寄生虫等。