为什么要进行唐氏综合征筛查？
唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
谁会生出“唐氏儿”？
唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而有以下情况的夫妻生“唐氏儿”的几率比较高：
1、受孕时，夫妻一方染色体异常：医生建议34岁以上的怀孕妇女做“羊膜穿刺”，以检查胎儿是否有染色体异常现象；34岁以下的怀孕妇女，则可以做“血液筛检”，以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。
2、夫妻一方年龄较大。
3、妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等：可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。“致畸五项”既TORCH检查，包括：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。检查的时间为怀孕3个月左右。
4、妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等。
5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作。
6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。
7、夫妻一方长期饲养宠物。
怀孕多久可以做唐氏筛查？【筛查应在怀孕15-20周进行】
如果想知道自己究竟会不会怀上唐氏儿，在怀孕第15~20周的时候，做唐氏综合征筛查是很有必要的。唐筛检查，是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏征的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。
